Saját akarattal felruházott kéz, tizenévesen megjelenő ráncok, ájulás egy falat ételtől, hogy csak néhányat említsünk az igen ritkán előforduló kórok furcsa tüneteiből. Február 28. ugyanis a ritka betegségek világnapja. Az idei mottó - ritkák, de egyenjogúak - pedig arra utal, hogy sok beteget nem egyenlő esélyekkel kezelnek A Binder típusú maxillonazális dysplasia (BMD) egy ritka fejlődési rendelleneség, ami már a születéskor jelen van (veleszületett). A betegségre az ar A Plexus Brachialis bénulás fizikoterápiával és az adott kar rögzítésével többnyire rövid időn belül is sikeresen kezelhető, de ritka esetben műtétre is szükség lehet a sérült ideg helyreállításához. Más kezelési eljárások többnyire a megszokott kezelés kiegészítésére, a tünetek csökkentésére szorítkoznak Ritka születési rendellenességgel született egy kínai kisbaba: a kis Hong Hong kezein ugyanis 15, lábain pedig 16 ujj található. A kisbaba polidaktiliában (sokujjúság) szenved, amely a fejlődési rendellenességek között az ujjrendellenességek egyike A terhesség során számos lehetőség van a gyakori rendellenességek kimutatására. A nem invazív eljárások (szűrőmódszerek) fejlődésével egyre több olyan ultrahangos, illetve anyai vérszérum markert azonosítottak, melyek segítik a magzati rendellenességek jelenlétének felismerését, illetve megnyugtathatják a kismamákat
A veleszületett szívfejlődési rendellenességek a relatíve gyakori fejlődési rendellenességek közé tartoznak. Az élveszületések körülbelül 1 százalékában fordulnak elő. Súlyosságukat, összetettségüket tekintve igen különbözőek lehetnek. Kialakulásuknak belső és külső okai egyaránt lehetnek Bizonyos születési rendellenességek vagy betegségek is vezethetnek szabálytalan fogazathoz: (X) hirdetés de más rendellenességeknél sem ritka a pöszeség, a selypítés, A harapási rendellenességek hatékonyan kezelhetők fogszabályzó készülékkel. A kezelés ideje és a fogszabályzó készülék típusa mindig az. A veleszületett rendellenességek diagnosztizálása elősegítheti a szülők érzelmi felkészülését egy születési rendellenességű gyermek számára. Egyes születési rendellenességeket születés előtt lehet diagnosztizálni amniocentesis vagy korion villus mintavétel (CVS) és más tesztek segítségével veleszületett anatómiai rendellenességek (születési rendellenesség) A diszfágia tünetei. Kialakulásának okától függően a nyelési nehézség lehet enyhe vagy súlyos. Egyes esetekben mind a szilárd étel, mind a folyadék lenyelése gondot okozhat, máskor csak a szilárd étel lenyelése okoz nehézséget
Kutyagyárak: Születési rendellenességek, betegségek jellemzik a szaporítók munkáját A kutyák tenyésztése komoly szaktudást és jelentős összegű ráfordítást igényel, így nem véletlen, hogy egy-egy ritka, különleges fajtáért mélyen a pénztárcájába kell nyúlni a leendő gazdának Alacsony születési súly / lassú súlygyarapodás, Etetési probléma, Hasi érzékenység (csecsemőkori kólika), Fogászati rendellenességek, Sérvek, középfülgyulladás, Hiperakuszisz (túlérzékeny hallás), fülgyulladások, Izom- és vázrendszeri problémák, Túlzóan barátságos (mértéktelenül szociális) személyiség
- Kiárusított születési rendellenességek Life.hu 2017.06.03, 19:41 Várandósan mind csak azt kívánjuk, hogy gyermekünk egészséges legyen. Ám vannak esetek, amikor a család, az ultrahangvizsgálat alatt, elkeserítő híreket kap Közül kapcsolatos rendellenességek a vizelési funkció, urológusok figyelni, hogy ez a tünet ritka vizelet - mennyisége csökkent vizelet a vesék által termelt (diuresis), és ennek következtében, a csökkenés az ürítési a hólyagból Anyák És Gyermekek: Kisebb problémáktól a súlyos rendellenességekig a születési rendellenességek különböző módon akadályozhatják gyermeke normális életét. Szerencsére kevés lehetőség van arra, hogy ezeket a hibákat kezeljék, vagy a kockázatokat teljesen megakadályozzák azáltal, hogy megakadályozzák őket. Olvasson tovább, hogy többet tudjon meg Amikor Kristi Smith újszülött volt, szülei azt mondták, hogy a lányuknak van egy Phenylketonuria (PKU), egy ritka genetikai rendellenesség, amely kezeletlenül okozhat szellemi fogyatékosságokat, görcsöket és viselkedési és mentális zavarokat. Az orvosok szerint a baba súlyos lelki késedelmeket szenved, Smith azt mondja, hogy a szülei a PKU-kezelést kutatták, és speciális. A Kabuki-szindróma egy ritka, több szervrendszert érintő betegség, amelyhez jellegzetes arcvonások, a növekedés elmaradása, változó mértékű mentális retardáció, a csontozatban jelentkező rendellenességek és apró termet társul. A főbb tünetek mellett több szervrendszert is érintő, igen változatos tünetek jelentkezhetnek
A magzati warfarin szindróma elnevezés születési rendellenességek egy olyan jellegzetes mintázatára utal egy újszülöttnél, ami a terhesség alatt bizonyos véralvadásgátló szereknek (kumarin csoport), úgymint a warfarinnak való kitettség eredménye. Bizonyíték alapján feltételezhető, hogy a kockázat legmagasabb szintje a. Ritkák, de vannak olyan veleszületett állapotok, főleg anyagcsere-rendellenességek is, amelyek szintén a későbbiekben okozhatnak fejnövekedésbeli eltérést
Hihetetlen: folyamatosan izzad a ritka születési rendellenességben szenvedő anyuka. 2017. júl 12. 20:30 testszag izzadás betegség Brazília. Illusztráció: Northfoto. 36. Bazsó Dávid. Brazília - Napi 5 fürdés sem segített azon az anyukán, aki gyakorlatilag folyamatosan izzad. × Aremilda dos Santos (31) hiperhidrózisban szenved. Több a születési rendellenesség azokban az amerikai államokban, ahol megjelent a szúnyogok terjesztette zikavírus, még akkor is, ha az anyánál nem erősítették meg a vírus jelenlétét - állapította meg egy új tanulmány
A születési rendellenességek előfordulását és azok okait vizsgáló eddigi legnagyobb vizsgálat, az amerikai National Birth Defects Prevention Study (NBDPS) eredményeit 2020. augusztus 5-én jelentették meg online a JAMA Psychiatry-ban. A feldolgozásban 1997 és 2011 között született 11.478 egészséges és 30.630 születési. Ennek következtében súlyos szellemi visszamaradottság és születési rendellenességek alakulhatnak ki, amelyek többek között a szívet, agyat és a vesét érintik. A betegség egyik látható következménye a farkastorok és a nyúlszáj, kisebb koponya, dongaláb, ujjak hiánya a kézen és a lábon, valamint kisebb állkapocs Ritka esetekben a narkolepsziás betegnél kataplexia fordulhat elő a vajúdás során (2), és ez befolyásolhatja a szülés folyamatát. Egy nemrégiben közzétett tanulmány adatai azt mutatják, hogy a terhességi diabétesz gyakrabban fordul elő a narkolepsziában és kataplexiában szenvedő betegeknél mint egészséges nőknél; az. A Montreali Egyetem kutatói szerint a születési rendellenességek kockázata az antidepresszánst szedő nőknél 6-10 százalék, míg a nem gyógyszerezett nőknél 3-5 százalék. Ez a különbség elég nagy ahhoz, hogy megkérdőjelezze az antidepresszánsok használatát a várandós nőknél, különösen azért, mivel hatásuk a legtöbb esetben csupán marginális
Megnöveli a születési rendellenességek kockázatát, ha a várandós nő antidepresszánsokat szed a terhesség első trimeszterében - idéz az MTI egy kanadai tanulmányt. A Montreali Egyetem kutatói szerint a születési rendellenességek kockázata az antidepresszánst szedő nőknél 6-10 százalék, a nem gyógyszerezett nőknél 3. fejl ődési rendellenesség születési prevalenciája viszonylag magas, az egyes típusok (pl. holoprosencephalia, vagy moláris fog malformáció) mégis a ritka betegségek (orphan diseases) közé tartoznak. A fejl ődési rendellenességek regiszterei, mint amilyen az EUROCAT Európában A fő okok egy része - helyi fejlődési rendellenességek, örökletes hajlam, ultraibolya sugárzás, hormonális elégtelenség a szervezetben, trauma, fertőzés és vírusok. A fejlődési rendellenességek helyi okai. A született természet születési helyeit jelenti, amelyek az esetek 60% -ában a pigmentált foltok okai A kutatók a mesterséges megtermékenyítési eljárással fogantak esetén 8,3 százalékosnak találták születési rendellenességek kockázatát, míg természetes úton fogant gyermekeknél csupán 5,8 százalékosnak. Dr. Rosanna Weksberg szerint a lombikbabáknál akár tízszeres is lehet a ritka örökletes betegségek.
Az anyai életkor és szülési sorrend hatása a fejlődési rendellenességek kialakulásának kockázatára Doktori (Ph.D.) értekezés ún. illesztett kontrollt választanak ki a nem, a születési év, hónap, hét és hely alapján a KSH Központi Népesség Nyilvántartásának adatbázisából. A ritka CA-k közé a 0,01-0,099. Mivel legtöbbször nem szokványos, egyértelmű tünetekkel jelentkeznek, nehéz diagnosztizálni az úgynevezett ritka betegségeket, amelyek általában csak a lakosság elenyésző részét érintik. Ezek a rendellenességek nagyon veszélyesek, krónikus leépüléshez vezethetnek, és nem ritkán nagy fájdalmakkal is járnak. Íme három betegség, amelyek.. 10 nagyon ritka (és gyönyörű) testi rendellenesség. A harmadikra nincsenek szavak. Nem vagyunk egyformák, testünk rengeteg érdekességet produkálhat. Vannak gyakoribb és ritkább rendellenességek (például a zöld szem is egy genetikai mutáció), azonban egy biztos: ezektől vagyunk különlegesek. Születési.
Gyártó: krka a bloxazoc a kardiovaszkuláris és keringési rendellenességek gyógyszere. Szelektív bétablokkok. Hatóanyagok metoprolol felhasználási bloxazoc használni: a magas vérnyomás ellen szívritmuszavarok megelőzésére angina szívelégtelenségben megelőzés az emberek, akik a szívroham magasabb anyagcsere bizonyos idegességet (tremor) profilaktikumok migrén ellen Mielőtt azt hinnéd, ez egy újabb horopszkóp, leszögezzük, nem erről van szó. Számtalan kutatás vizsgálta, hogyan befolyásolja az egészségi állapotot a születési hónap, és bebizonyosodott, hogy a születési hónap hatással van többek között a születési súlyra, a pubertás kezdetére, és arra, mely betegségekre vagy hajlamos Alcíme: adalékok a születési jegyek és rendellenességek etiológiájához (az etiológia a betegségeknek az eredetét kutató tudomány). Az 1977-es első kiadása 2268 oldal terjedelmű, és 225 esetet ismertet, aztán megjelent egy rövidebb összefoglalás, amelyben 112 eset szerepel: Ahol a reinkarnáció és a biológia találkoznak 1.Születési rendellenességek: idősebb nőknél nagyobb a kromoszóma-rendellenesség esélye, így a Down-kóré is. 25 évesen a betegség valószínűsége a babáknál 1 az 1250-ből, míg 35 évesen 1 a 400-ból. 45 évesen pedig már 30-ból 1 kisbabánál előfordulhat.. 2.Vetélés: a legtöbb vetélés a várandósságelső 13 hetében történik
A születési rendellenességek diagnosztizálása. Az ultrahang felhasználható a születési rendellenességek diagnosztizálására, de ezek nem mindig pontosak. Úgy gondolják, hogy a második trimeszterben végzett ultrahang, amelyet gyakran 16 és 20 hét között végeznek, négy fő születési rendellenességből hármat észlelhet A gyermekkori intersticiális tüdőbetegség (chILD) egy ritka betegség, amely a csecsemőket, gyermekeket és tizenéveseket érinti. Áttekintés arról, hogy mi az, és mi okai, diagnózisa és kezelése A Philadelphiai Gyermekkórház plasztikai sebészei, Dr. Benjamin Chang és Li-Xing Man felismerték, hogy praxisukban növekszik a különféle ujjfejlődési rendellenességgel operálandó gyermekek száma. Úgy gondolták, hogy ennek hátterében valamilyen környezeti vagy anyai magatartásbeli ok állhat, ezért átfogó kutatást végeztek a témában.Az Egyesült Államok 2001-2002. A korábbi kutatási eredmények is sejteni vélték, hogy a születési rendellenességek a földrajzi környezettel, a gazdaság fejlettségével, az oktatás színvonalával, valamint az egészségügyi ellátással függnek össze - mondta An Huan-hsziao, az észak-kínai Sanhszi tartomány családtervezési hivatalának vezetője Az aciklovir-expozíciónak kitett személyeknél a regiszter nem mutatott emelkedést a születési rendellenességek számában az általános populációhoz képest. (≥ 1/100 - 1/10), nem gyakori (≥1/1000 - 1/100), ritka (≥ 1/10 000 - 1/1000), nagyon ritka ( 1/10 000), illetve nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem.
A menstruációs zavarok - ritka gyér menses anovulációs ciklusok méhvérzés, hiánya menstruáció, és képtelen teherbe esni. nők magas tesztoszteron-tartalom látható vetélés. felmérésöt születési rendellenességek, amelyek közül az egyik ez a szindróma. Ehhez a gyermek vért vesz a sarokból Úgy tűnik, nem nagyon törődünk a születési rendellenességek magas számával sem. Míg amiatt joggal aggódunk, hogy az embereknél ezek aránya 1 az 1000-hez, sok tenyésztő egyszerűen elfogadja, hogy a statisztikák alapján a háziállatoknál az almok 10-25 százaléka lehet várhatóan érintett veleszületett fejlődési rendellenességek, illetve ritka betegségek okainak feltárása céljából, azok megelőzése, a betegek gyógykezelésének nyomon követése érdekében. (5) Az egészségügyi ellátóhálózat szervei a Veleszületett Rendellenességek Országos nemét, születési helyét és idejét, valamint lakóhelyét. Ritka esetben a 13-as triszómia nem az összes testi sejtben, hanem csak a sejtek egy részében található meg. Ebben az esetben mozaikosságról van szó. A Patau-szindróma a legtöbb esetben nem öröklött betegség: a petesejtben vagy hímivarsejtben bekövetkező rendellenes sejtosztódás eredményeként jön létre
az Robinow-szindróma a ritka genetikai eredetű patológia, amelyet többszörös változások és testi rendellenességek jellemeznek, különösen a csont szintjén (Genetics Home Reference, 2016).. Klinikai szinten ez egy olyan betegség, amely befolyásolhatja a különböző területeket, mint például a craniofacialis szerkezet, a vázizom, az orális és az urogenitális (Díaz López. Klinikai vizsgálatok azt igazolták, hogy a magnéziumot fogyasztó édesanyák nagyobb, egészségesebb babának adnak életet, és a preeclampsia, a koraszülés, a hirtelen gyermekhalál és születési rendellenességek (beleértve az agyi paralízist) is ritkábban jelentkeznek Súlyos születési rendellenességek esetén a sebészeti beavatkozást először (csecsemőkor vagy két évig) kell alkalmazni. Ezután tüneti komplex kezelést végeznek. A Goldenhar-szindrómát többlépéses műtét nélkül nem lehet meggyógyítani. A sebészeti beavatkozások száma és mennyisége a patológiák súlyosságától függ A ritka rendellenesség koraszülöttekben gyakoribb, születési súlyuk alacsonyabb, terhességi idejük rövidebb. A gastroschisis ritkán valamilyen kromoszóma-rendellenességgel vagy egyéb fejlődési rendellenességgel társulhat Az anomáliák, a bal koszorúér anomália bal koszorúér leírása (ALKA) Ez egy ritka szívfejlődési. Általában, A bal koszorúér hordoz oxigénben gazdag vért a szív. Ezután a vér áramlik az aorta és az egész szervezetben szétterjed. Amikor Alka, a bal koronária artéria nem csatlakozik az aorta. Ahelyett, hogy ezt a, van csatlakoztatva a pulmonális artériás
A tudatos tervezéssel a születési rendellenességek kockázata jelentősen csökkenthető. Az OGYEI családtervezési programjának statisztikái alapján a babát tervező pároknál a három hónapos felkészülési időszak után átlagosan 4 hónap múlva következik be a várva várt fogamzás születési rendellenességek ; A folát felel a következőkért: DNS előállítása ; a DNS javítása ; vörösvértesteket (vörösvértestek) termelő ; Amikor az MTHFR gén hibásan működik, a folsav nem bomlik. Ezt mutáns MTHFR génnek nevezik. Nem ritka, hogy mutáns gén van
A metotrexát hatással lehet az ondósejtek és a petesejtek képződésére, ami születési rendellenességek lehetőségével jár. A metotrexát-kezelés alatt és a kezelés befejezése után legalább 6 hónapig nem ejtheti teherbe partnerét, illetve nem adományozhat spermát A Williams-szindróma (más néven Williams-Beuren szindróma) egy ritka (becslések szerint átlagosan 20 000 szülésből egy esetben előforduló) genetikai rendellenesség, melyet először 1961-ben írtak le, mint elkülöníthető és ugyanakkor összefüggő tünetegyüttest.Lényege az elasztintermelés zavara, amely számos testi és lelki sajátosságot okoz
Akut és átmeneti pszichotikus rendellenességek, Indukált delusionalis rendellenességek, Schizoaffektív rendellenességek, Egyéb nem organikus pszichotikus rendellenességek, Nem organikus pszichózis k.m.n. Egyéb súlyos pszichiátriai kórképek: olyan, az: F30.0-F48. A hiányzó írisz (aniridia) olyan születési rendellenesség, amelyet néha a WT-vel társítanak. Az ilyen típusú vesedaganathoz kapcsolódó egyéb születési rendellenességek magukban foglalják bizonyos húgyúti problémákat és a test egyik oldalának duzzanatát, ezt a állapotot hemihipertrófiának nevezik A mesterséges megtermékenyítéshez nemcsak alacsony születési súly, hanem ritka genetikai rendellenességek is kapcsolódnak. Rosanna Weksberg egy konferencián elmondta, hogy a lombikcsecsemőknél akár tízszer akkora is lehet a genetikai problémák előfordulásának valószínűsége, mint a természetes úton fogant babáknál NIPT: Non Invazív Prenatalis Teszt Ebben az összefoglalóban a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek rövid jellemzőit ismertetjük. Ezeket az eltéréseket már 1-2 kémcső anyai vérből a 9-18. terhességi héten ki lehet mutatni. Nem szükséges magzatot veszélyeztető lepénybiopszia (chorionbiopsia) vagy a magzatvíz vizsgálata (amniocentesis). A vizsgálatok nagyon. Az EFSA azt azonban elismerte, hogy az aszpartám egyik hatóanyaga, a fenilalanin fogyasztása a fenilketonuria (PKU) nevű örökletes, ritka anyagcsere-betegségben szenvedők számára szigorúan tilos. Fotó: Wikipédia.hu. Ha tetszett a cikk, csatlakozz te is az Urbanlegends.hu-t támogató közösséghez! Tudj meg többet itt
A rendelkezésre álló adatok nem jelzik a fejlődési rendellenességek vagy a vetélés fokozott kockázatát, ha az apa 30 mg/hét alatti adagban kap metotrexátot. ami születési rendellenességek lehetőségével jár. Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) Entre ciel et terre; Szoriatán, ami a pszoriázis rosszabbodását eredményezi a terhességgel szemben; Lune et travau 1 A külső fül fejlődési rendellenességeinek kóroki tényezői Doktori tézisek Dr. Paput László Honvéd Kórház - Állami Egészségügyi Központ, Budapest Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Osztály Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Bánhidy Ferenc egyetemi docens, med. habil., Ph.D. Hivatalos bírálók: Dr. Becske Miklós oszt. vez. Corneafejlődési rendellenességek: megalocorne A 750-1000 g születési súlycsoportban a ROP incidenciája 78%-ra tehető, 750 g születési súly alatt pedig mintegy 90%-ra. Nagyon ritka, de előfordul az ún. trilaterális retino-blasztóma, ebben az esetben a corpus pinealéban is található retinoblasztómás csomó. A daganat.
A CVS pontos detektálásában genetikai rendellenességek, de nem ismeri fel a velőcső, születési rendellenességeket, és Rh inkompatibilitás, amelyek amnio csinál. A CVS adhat eredményeket a terhesség első harmadában maga mivel amnio nem tud adni, amíg a második trimeszterben A Zovirax Duo két hatóanyagot tartalmaz: aciklovirt és hidrokortizont. Az aciklovir egy vírusellenes hatóanyag, amely segít legyőzni az ajakherpeszt okozó vírust. A hidrokortizon egy enyhe szteroid, amely csökkenti az ajakherpesszel járó gyulladást. A Zovirax Duo felnőttek és 12 éves, illetve idősebb serdülők kezelésére használható A gyerekek ritkán látják a születési jegyeket, amelyeket láttunk. Mindazonáltal a veleszületett születési rendellenességek azok, amelyek közvetlenül a születés után jelentek meg, vagy a csecsemő életének első 2-3 hónapjában nyilvánultak meg. A mólók lehetnek: érrendszeri, Nem érrendszeri vagy szokásos Az anyai életkor és szülési sorrend hatása a fejlődési rendellenességek kialakulásának kockázatára Doktori (Ph. D.) értekezés Dr. Csermely Gyula István a születési év, hónap, hét és hely alapján a KSH Ezért a ritka további szülési sorrendeket (négy, öt, hat vagy több) összevonva adom meg A szubklinikus hypothyreosis és a vetélés. 2. rész. Az elfogadott referencia tartományokat alkalmazva a kutatók diagnosztizáltaltan klinikailag nem diagnosztizálható hypothyreosist a résztvevők 0,2%-ánál, klinikailag nyilvánvaló hypothyreosist a résztvevők 0,3%-ánál, súlyos SCH-t (a TSH nagyobb, mint 10 mIU/L) a résztvevők 0,2%-ánál, és SCH-t (a TSH nagyobb, mint 4,5.
A születési jegyek egyébként nőnek a gyermekkel együtt, ez normális, és nem okozhat aggodalmat. Az anyajegyek is kapta a nevét nem beköszöntével az emberi test (közvetlenül a születés után), hanem más okból: mert anyajegyek, genetikailag továbbítani, azaz, ha a szülők test tele Ezeken a helyeken még a felnőtt gyermek. A kromoszóma rendellenességek aránya 1:66-hoz, illetve 1:21-hez. Így növeld a termékenységed! Ahogyan a 20-as és 30-as korosztálynál, az életmódbeli változtatások itt is nagy segítséget jelenthetnek a gyermekáldáshoz A várost ma 260 ezren lakják, óriási egészségkárosodásnak kitéve magukat. Az Aral-tó felől érkező szennyezett, mérgező vegyi anyagokkal teli levegő miatt kiugróan magas a légzőszervi megbetegedések, a rák és a születési rendellenességek aránya A méh üregének összetapadása (Asherman-szindróma) ritka állapot, de előfordulhat. Gyulladásos és egyéb betegségei szintén kezelendők. Gyógyszerek. Bizonyos gyógyszerek használata meddőség alakulhat ki. Az esetek többségében a meddőség a gyógyszer abbahagyásával rendeződik. Születési rendellenességek
alacsony születési súly, toxaemia, velőcső-záródási rendellenességek. 10 A megemelkedett plazma homo-cisztein szint emeli a szabad-gyö-kök mennyiségét a szervezetben, és csökkenti a nitrogén-oxid mennyi-ségét, ezáltal az endothel működési zavarait okozhatja. Ezt fokozza még az is, hogy a gyulladásos válasz Ez egy hihetetlenül ritka genetikai betegség, amely születési rendellenességet okoz az arcon és a fejen. A szindróma általában a fül, az orr, az ajkak és az állcsont kialakulásának hiányát eredményezi. Ennek eredményeképpen a szenvedőknek általában fizikai megjelenésüknél fogva szokatlan rendellenességek maradnak Reprodukciós rendellenességek. a rossz magzati növekedéshez és a születési rendellenességekhez. Kromoszómás problémák. A 35 év feletti nőknél nagyobb a kockázata, hogy gyermeke születési rendellenességekkel jár kromoszómaprobléma miatt. Noha a méh fibroidok viszonylag gyakoriak lehetnek, ritka esetekben vetélést. Az ionizáló sugárzás daganatkeltő, valamint születési rendellenességek kialakulását okozhatja. Tekintettel arra, hogy a hatásos dózis 4,63 mSv, a javasolt maximális 185 MBq aktivitás alkalmazása esetén ezek a nemkívánatos események várhatóan kis valószínűséggel fordulnak elő. Feltételezett mellékhatások bejelentés